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Marcadores genéticos en Espondilitis anquilosante. Implicaciones patogénicas y clínica Descargar como fichero iCal

Viernes, 14. Diciembre 2012, 13:00

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El viernes 14 de diciembre a las 13.00 horas en el Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba (Aula 6, Edificio Consultas Externas, nivel -1) tendrá lugar un nuevo Encuentro en la Frontera de la Investigación en Salud, enmarcado en los Espacios Salud Investiga.En esta ocasión el seminario será impartido por el doctor Juan Mulero Mendoza, jefe del servicio de Reumatología del H.U. Puerta de Hierro de Madrid, profesor de la Universidad Autónoma de Madrid y coordinador del Área de Genética Clínica del Grupo Español para el Estudio de las Espondiloartropatías de la Sociedad Española de Reumatología (GRESSER) quien desarrollará el tema " Marcadores genéticos en Espondilitis anquilosante. Implicaciones patogénicas y clínica".
Se trata de una actividad gratuita, organizada por la Fundación Progreso y Salud en colaboración con el Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba (Imibic), en la que cabe inscribirse a través del boletín on line disponible en la web www.juntadeandalucia.es/fundacionprogresoysalud/encuentros en la que, además, puede hallarse más información sobre el ponente.

La Espondilitis Anquilosante es la enfermedad inflamatoria más estrechamente relacionada con un determinante genético: el HLA B27. Recientemente se han identificado otros genes no HLA que son relevantes en este proceso (fundamentalmente polimorfismos de ERAP1 y de IL-23R). Actualmente es objeto de estudio el impacto en la función fisiopatológica de estos polimorfismos.  Una característica clínica determinante en la Espondilitis Anquilosante es la osificación que se produce tras inflamación focal. Se han identificado marcadores genéticos relacionados con esta osificación incrementada, lo que abre un camino para el estudio de posibles mecanismos implicados en la misma.
Lugar:  Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba (Aula 6, Edificio Consultas Externas, nivel -1)

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