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Marcadores genéticos en Espondilitis anquilosante. Implicaciones patogénicas y clínica |
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| Viernes, 14. Diciembre 2012, 13:00 |
| Accesos : 687 |
| | El viernes 14 de diciembre a las 13.00 horas en el Hospital
Universitario Reina Sofía de Córdoba (Aula 6, Edificio Consultas
Externas, nivel -1) tendrá lugar un nuevo Encuentro en la Frontera de la
Investigación en Salud, enmarcado en los Espacios Salud Investiga.En
esta ocasión el seminario será impartido por el doctor Juan Mulero
Mendoza, jefe del servicio de Reumatología del H.U. Puerta de Hierro de
Madrid, profesor de la Universidad Autónoma de Madrid y coordinador del
Área de Genética Clínica del Grupo Español para el Estudio de las
Espondiloartropatías de la Sociedad Española de Reumatología (GRESSER)
quien desarrollará el tema " Marcadores genéticos en Espondilitis
anquilosante. Implicaciones patogénicas y clínica". Se trata
de una actividad gratuita, organizada por la Fundación Progreso y Salud
en colaboración con el Instituto Maimónides de Investigación Biomédica
de Córdoba (Imibic), en la que cabe inscribirse a través del boletín on
line disponible en la web www.juntadeandalucia.es/fundacionprogresoysalud/encuentros en la que, además, puede hallarse más información sobre el ponente.
La
Espondilitis Anquilosante es la enfermedad inflamatoria más
estrechamente relacionada con un determinante genético: el HLA B27.
Recientemente se han identificado otros genes no HLA que son relevantes
en este proceso (fundamentalmente polimorfismos de ERAP1 y de IL-23R).
Actualmente es objeto de estudio el impacto en la función
fisiopatológica de estos polimorfismos. Una característica clínica
determinante en la Espondilitis Anquilosante es la osificación que se
produce tras inflamación focal. Se han identificado marcadores genéticos
relacionados con esta osificación incrementada, lo que abre un camino
para el estudio de posibles mecanismos implicados en la misma.
| Lugar: Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba (Aula 6, Edificio Consultas Externas, nivel -1) | | |
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